Jona, ktorý sa narodil so zriedkavým genetickým ochorením, opustili jeho rodičia.

Príbeh Jona Lancastera je pozoruhodnou kombináciou tragédie a inšpirácie. Jono sa narodil v roku 1985 so syndrómom Treachera Collinsa, zriedkavým genetickým ochorením, ktoré spôsobuje chyby tváre, a od útleho veku trpel odmietnutím.

Jeho biologickí rodičia, prekvapení jeho stavom, ho opustili 36 hodín po pôrode.

Avšak, adoptovala si ho Jean Lancasterová a okamžite si k nemu vytvorila puto.

Napriek varovaniam lekárov, že Jono nikdy nebude chodiť ani rozprávať, ho Jean vychovávala s láskou a starostlivosťou a ukázala, že vzhľad neurčuje hodnotu človeka. Jonova cesta nám pripomína, že láska a prijatie môžu zvíťaziť napriek nepriazni osudu a povrchnej kritike.

Napriek tomu, že bol doma slušne vychovávaný, Jono mal ťažké obdobie vyrastania s ľuďmi, ktorí ho kritizovali len za jeho vzhľad.

Napriek tomu, že bol doma slušne vychovávaný, Jono mal ťažké obdobie vyrastania s ľuďmi, ktorí ho kritizovali len za jeho vzhľad.

V škole si začal viac uvedomovať seba a svoj vzhľad.

Videos from internet