Matthew sa narodil predčasne v 28. týždni a vážil menej ako kilogram, ale od samého začiatku čelil vážnym výzvam. Jeho krehký život sa začal 98-dňovou hospitalizáciou a prvotnou diagnózou poškodenia mozgu, ktorá lekárov vyvolala obavy o jeho prežitie. Len o dva mesiace neskôr však bola stanovená presnejšia diagnóza. Matthew sa narodil s nanizmom, čo znamená, že zostane výnimočne malý a väčšina jeho oblečenia bude mať veľkosť hračiek.
Matthewovi rodičia a dvaja starší bratia prijali jeho jedinečnosť a snažia sa mu poskytnúť normálny a naplňujúci život, čím vytvárajú prostredie, kde jeho výškový rozdiel nie je vnímaný ako nevýhoda. Ich pozitívny prístup a proaktívny prístup zabezpečujú, že Matthew zažíva všetky radosti a príležitosti v živote bez ohľadu na svoju fyzickú veľkosť.
Počiatočné obavy z možného poškodenia mozgu sa našťastie rozplynuli, čo umožňuje optimistickejší pohľad na Matthewov vývoj. Hoci nanizmus predstavuje svoje vlastné jedinečné výzvy, lekárska prognóza je, že Matthew bude schopný žiť plnohodnotný život. Teraz sa pozornosť sústreďuje na prispôsobenie sa svetu, ktorý nie je určený pre niekoho jeho veľkosti.
Obzvlášť pozoruhodný je pohľad rodiny na Matthewovu veľkosť. Vedome sa rozhodli vnímať jeho odlišnosť nie ako obmedzenie, ale ako jedinečnú vlastnosť.
Matthewov príbeh je príbehom odolnosti, rodinnej lásky a sily prijatia. Napriek ťažkému začiatku a celoživotnej realite nanizmu je obklopený rodinou, ktorá sa snaží, aby bol jeho život čo najnormálnejší a najnaplňujúcejší.
