Alex Simpson , narodený v Omahe v Nebraske, prišiel na svet s jedným z najvzácnejších a najničivejších neurologických ochorení známych medicíne – hydranencefáliou . Pri tomto ochorení chýba veľká časť mozgových hemisfér a je nahradená mozgovomiechovým mokom. U detí, u ktorých je táto diagnóza diagnostikovaná, sa len zriedka očakáva, že prežijú viac ako niekoľko mesiacov, nieto ešte že budú žiť zmysluplný život.
Lekári povedali Alexiným rodičom, že sa pravdepodobne nedožije svojich štvrtých narodenín . Napriek všetkým lekárskym predpovediam však Alex nedávno oslávila svoje 20. narodeniny – mimoriadny míľnik, ktorý ohromil odborníkov a inšpiroval nespočetné množstvo rodín na celom svete.
Napriek tomu, že nevidí, nepočuje ani nehovorí, Alex sa stala živým symbolom vytrvalosti a lásky. Jej rodičia a brat ju opisujú ako „skutočnú bojovníčku“, niekoho, koho prítomnosť každý deň prináša do ich rodiny teplo a silu. Hovoria, že Alex reaguje na dotyk a vibrácie, reaguje na hlasy a blízkosť svojich blízkych – jemný, no zároveň hlboký znak spojenia, ktorý si hlboko cenia.
Zdravotnícki experti stále nevedia vysvetliť, ako Alex prežila dve desaťročia s ochorením, ktoré bolo kedysi považované za nezlučiteľné so životom. Jej prípad sa často uvádza v neurologických štúdiách skúmajúcich hranice prispôsobivosti ľudského tela a záhadnú odolnosť mozgu.
Okrem vedeckých poznatkov je Alexin príbeh silnou pripomienkou toho, že hodnotu života nemožno merať schopnosťami ani očakávaniami. Neochvejná oddanosť jej rodiny – a jej tichý, vytrvalý boj – spochybňujú to, čo si myslíme, že vieme o prežití, láske a vôli žiť.
Alex Simpsonová nie je len medicínsky zázrak. Je živým dôkazom toho, že nádej niekedy porazí aj biológiu .
