Piebaldizmus je menej časté dedičné ochorenie, ktoré postihuje ľudí všetkých národností a je dedičné. Najvýraznejším znakom pacientov s touto poruchou je trojuholníková škvrna vlasov bez farebného pigmentu, ktorá sa zvyčajne nachádza na čele. Naším dnešným hrdinom je 9-ročný chlapec menom Samuel Silva, ktorý má piebaldizmus rovnako ako jeho matka, ale jeho postihnutie sa premenilo na krásny doplnok, ktorý teraz nosí ako model.
Chlapcov stav vyvolal množstvo rôznych reakcií.
Samuel Silva sa narodil so zriedkavým dedičným kožným ochorením, ktoré spôsobuje nedostatok melanínu, čo má za následok biele škvrny na koži a vlasoch. Toto ochorenie v kombinácii s depigmentovanými škvrnami na koži z neho urobilo stredobod nechcenej pozornosti. Chlapec aj jeho rodina sa stretli s početnými pohľadmi, komentármi a ďalšími reakciami, čo sa pre nich ukázalo ako značný problém.
„Samuel na verejnosti púta veľa pozornosti, napríklad keď je na pláži bez trička a po celom tele vidno biele škvrny,“ vysvetľuje jeho strýko. „Cudzinci prichádzajú a kladú všelijaké hlúpe otázky, napríklad či sa Samuel pri nehode popálil,“ povedal muž. „Všetci sú na to zvyknutí a len vysvetľujú, čo je to strakatá šelma.“
V Samuelovej rodine sú ľudia, ktorí úplne chápu jeho emócie.
Malý chlapec zdedil strapatosť od svojej matky aj starej mamy, ktoré mali porovnateľné črty. Ženy si veľmi dobre uvedomujú ťažkosti spojené s touto chorobou. Samuelova stará mama Dona bola nútená nosiť tričká s dlhým rukávom a nohavice a jeho matka dostala hrozné prezývky.
Spočiatku sa chlapcovi rodičia snažili, aby bol ako ostatné deti. Oholili mu hlavu, aby zakryli jeho „biely chobot“, ale časom sa rozhodli, že ich syn by mal svoj stav akceptovať. Aby mu pomohli a posilnili chlapcovo sebavedomie, jeho rodičia si vytvorili účet na Instagrame, čo nakoniec viedlo k tomu, že Samuel získal modelingovú zmluvu.
Modelova kariéra dieťaťa sa začala náhle.
Samuel sa stal známym po tom, čo ho objavila modelingová firma pre deti s názvom Sugar Kids a v roku 2019 kontaktovala jeho rodičov. Toto výnimočné brazílske dieťa sa odvtedy objavilo v časopisoch Junior Style London, Bazaar Kids a Dixie Magazine.
Objavil sa aj na týždni módy v Toronte, v Paríži a v týždni detskej módy v Londýne, kde sebavedomo kráčal po móle ako skutočný model. Svet sa teraz stal Samuelovou ustricou.
Chlapcova nová práca mu pomohla konečne si zamilovať a prijať to, kým je.
Teraz si mladík váži svoju jedinečnosť a prijíma každú vlastnosť, ktorá ho odlišuje. Svoje znaky na koži a vlasoch opisuje ako „krásne škvrny“. Jeho strýko ho opisuje ako veľmi umeleckého, ktorý si užíva prechádzky po móle a pózovanie na foteniach. Jeho strýko Julio povedal: „Naozaj sa mu darí.“ Rád je stredobodom pozornosti a cestuje.
Julio pokračuje: „Stal sa tvárou akceptácie a inklúzie v detskom módnom priemysle a dúfame, že aj ostatné deti, ktoré sa cítia inak, uvidia, ako sa Samuelovi darí, a budú sa cítiť dobre vo svojich odlišnostiach.“ Byť inakší nie je niečo, čo by sme mali skrývať; namiesto toho to musíme prijať, tak ako to urobil Samuel.
Celá Samuelova rodina dúfa, že Samuel inšpiruje ďalšie deti s rôznymi črtami, aby prijali každú vlastnosť, ktorú majú oni.
Čo si myslíte o Samuelovom modelingovom pohľade? Máte nejaké nezvyčajné fyzické vlastnosti, ktoré sú dedičné vo vašej rodine?
