Marsha Elle, bionická modelka, sa naučila milovať svoje telo a takto búra spoločenské stereotypy.
Marsha Elle musela krátko po narodení podstúpiť amputáciu kvôli nezvyčajnej chorobe známej ako PPFD. Speváčka, skladateľka, bionická modelka a rečníčka má jeden cieľ: „šíriť posolstvo nádeje prostredníctvom hudby.“
Zoznámte sa s Jeyźou Kaelani, modelkou so zriedkavým kožným ochorením, ktorá hrdo vyhlasuje: „Mám dovolené byť krásna.“
Ichtyóza je kožné ochorenie, ktoré spôsobuje jej zhrubnutie a vysušenie. Môže byť spôsobená rôznymi ochoreniami. Napriek tomu, že toto ochorenie postihuje jedného z 250 ľudí v Spojených štátoch,
Zoznámte sa so Sarou Geurtsovou, 31-ročnou modelkou so zriedkavým kožným ochorením, ktorej cesta prijatia vlastných vrások inšpirovala mnohých ľudí.
Tridsaťjedenročná Sara Geurtsová má zriedkavé kožné ochorenie, ale to jej nebráni v tom, aby sa milovala a šírila pozitívne posolstvá o svojom tele tým, ktorí to potrebujú. Rozhodla
Herec s nezvyčajnou genetickou poruchou má dvoch synov: takto vyzerajú jeho deti
Tento herec má zriedkavú genetickú poruchu, kvôli ktorej je nezvyčajne chudý, s predĺženými končatinami a dlhými prstami a jeho výška dosahuje takmer 2 metre 😱 Práve vďaka tejto
Zoznámte sa s Melanie Gaydos, modelkou so zriedkavými genetickými ochoreniami, ktorá prelomila všetky módne stereotypy.
Modelky bývali štíhle, vysoké, so svetlou pokožkou a vlnitými alebo rovnými vlasmi. Melanie Gaydos je však jednou z mála ľudí, ktorí majú tú drzosť vzdorovať spoločenským normám. Tridsaťdvaročná
Žena „chameleón“, ktorej pokožka časom mení farbu, prijíma svoju jedinečnú krásu a zvyšuje povedomie o nej.
Mladá žena s vitiligom, ktorá čelila kritike od spolužiakov, prekonala prekážky a stala sa známou módnou modelkou. Vyjadriť jej skúsenosť slovami sa však môže zdať jednoduché, ale zďaleka
Dievča, „ktoré sa nevie usmievať“, sa stáva modelkou a ukazuje, že krása žiari mnohými spôsobmi.
Keď stretnete Taylu, všimnete si jej fascinujúce oči plné tepla a štedrosti. Ak však budete čakať, že sa usmeje, môžete byť prekvapení. Tayla sa narodila s veľmi nezvyčajnou
Zoznámte sa s malým Samuelom, chlapcom so zriedkavou genetickou kožnou chorobou, ktorý sa stal supermodelkou.
Piebaldizmus je menej časté dedičné ochorenie, ktoré postihuje ľudí všetkých národností a je dedičné. Najvýraznejším znakom pacientov s touto poruchou je trojuholníková škvrna vlasov bez farebného pigmentu, ktorá
Chlapec, ktorý vyrastal s prezývkou „opica“, si založil vlog bez ohľadu na všetko.
Sedemnásťročnému Lalitovi Patidarovi zo strednej Indie diagnostikovali hypertrichózu, zriedkavé ochorenie charakterizované nadmerným rastom ochlpenia po celom tele vrátane tváre. Jeho súčasníci ho preto prezývali „opičím chlapcom“ a mal
Žena so „syndrómom vlkolaka“ sa chváli svojou jedinečnou krásou a všetci komentujú to isté.
V spoločnosti, kde je krása často definovaná obmedzenými kritériami, jedna dáma odvážne prepisuje tento príbeh. Zoznámte sa s úžasnou senzáciou Instagramu, „Werewolf Syndrome“, ktorá s istotou a gráciou